OBI Pharma ha realizado un significativo avance en la lucha contra el cáncer con su nuevo fármaco OBI-902, actualmente en fase clínica. Este innovador conjugado anticuerpo-fármaco (ADC), dirigido específicamente contra TROP2, se distingue por incorporar la tecnología GlycOBI®, desarrollada por la compañía. Esta metodología permite una conjugación más estable y específica mediante glicanos, lo que representa un paso adelante en el ámbito de las terapias dirigidas.
Una de las características destacadas de OBI-902 es que es el primer ADC de la empresa que utiliza esta tecnología, logrando además que la FDA estadounidense le otorgue la designación de medicamento huérfano para tratar el colangiocarcinoma, una forma poco frecuente y agresiva de cáncer en los conductos biliares. La tasa de supervivencia a cinco años para los pacientes con colangiocarcinoma varía entre el 2 % y el 23 %, dependiendo del estadio de la enfermedad y del tipo de tumor, y actualmente no hay tratamientos aprobados con ADC para esta afección. Por tanto, el avance en esta área puede representar una nueva esperanza para muchos pacientes.
La relevancia de OBI-902 aumenta a medida que se pone en marcha un ensayo clínico en Estados Unidos y Taiwán, programado para agosto de 2025, con el objetivo de evaluar la seguridad y la eficacia preliminar del fármaco en personas con tumores sólidos avanzados. Heidi Wang, directora ejecutiva de OBI Pharma, ha subrayado las diversas ventajas que presenta esta tecnología, como su estabilidad en circulación y su capacidad para eliminar células tumorales cercanas incluso cuando no expresan TROP2, junto con un posible aumento en la resistencia a otros tratamientos.
Mediante la plataforma GlycOBI®, OBI-902 logra crear ADCs homogéneos y estables, mejorando la eficiencia de la conjugación y minimizando los riesgos de agregación. La tecnología está respaldada por enzimas patentadas de la compañía que garantizan un proceso de fabricación escalable y acorde con las buenas prácticas de manufactura, lo que asegura la integridad estructural del anticuerpo y mejora su actividad antitumoral.
Este desarrollo busca aprovechar la expresión de TROP2 en una variedad de tumores sólidos, como los de mama, pulmón, ovario y vías biliares, ofreciendo así una opción de tratamiento más efectiva. Además de la designación de medicamento huérfano, la FDA también ha aprobado la IND (Investigational New Drug) para que OBI-902 entre en esta fase de investigación.
Desde su fundación en 2002 en Taiwán, OBI Pharma ha estado comprometida con el desarrollo de terapias innovadoras, especialmente en el área de los ADC. Su portafolio incluye una variedad de plataformas tecnológicas y candidatos en desarrollo, con el propósito de afrontar las necesidades aún insatisfechas en el ámbito de la oncología a través de tratamientos dirigidos y personalizados.
Con este avance, OBI Pharma no solo consolida su presencia en el mercado oncológico, sino que también brinda nuevas esperanzas para el tratamiento de cánceres raros y agresivos que, hasta ahora, carecían de opciones efectivas. La ciencia continúa avanzando, ofreciendo esperanza a miles de pacientes en la lucha contra el cáncer en todo el mundo.
